Hemolitičke anemije

Sažetak: Hemolitičke anemije obuhvaćaju heterogenu skupinu bolesti s različitom etiologijom, patofiziologijom i terapijskim pristupom. U kliničkoj praksi najčešće se susreću autoimune hemolitičke anemije, dok su nasljedne varijante posljedica defekata membrane, enzima ili hemoglobina. Dijagnostika se temelji na kliničkom pregledu, laboratorijskim markerima hemolize te analizi periferne krvne slike i antiglobulinskim testovima. Posebnu pozornost zahtijevaju hitna stanja poput transfuzijskih reakcija i trombotskih mikroangiopatija (TTP, HUS), čije pravovremeno prepoznavanje i liječenje izravno utječe na ishod. Terapija je individualizirana i usmjerena prema uzroku, a u određenim slučajevima uključuje i imunosupresiju, plazmaferezu ili specifične biološke lijekove. Ključno je razlikovati tip hemolize, brzinu razvoja simptoma te prepoznati sekundarne uzroke radi optimalnog zbrinjavanja i prognoze.