Intervencije za liječenje atipičnoga hemolitičkog uremijskog sindroma

Atipični hemolitički uremički sindrom (aHUS) rijedak je poremećaj koji karakteriziraju trombocitopenija, mikroangiopatska hemolitička anemija i akutno bubrežno zatajenje. Stanje je prvenstveno uzrokovano nasljednim ili stečenim abnormalnostima regulatornih proteina sustava komplementa s ~ 40% oboljelih u dobi do 18 godina. Nerijetko su ishodi te bolesti bili zatajenje bubrega i smrt, međutim bolje razumijevanje stanja dovelo je do otkrića novih terapija. Stoga je cilj ovoga sustavnog preglednog članka procijeniti učinkovitost i štetnost intervencija za liječenje hemolitičkoga uremičkog sindroma.