Dabigatran – NOAK na čelu nove generacije antikoagulansa

Primjena dabigatran eteksilata za sprječavanje tromboembolijskih incidenata u bolesnika s nevalvularnom atrijskom fibrilacijom ohrabrena je vrlo dobrim rezultatima učinkovitosti i sigurnosti iz pivotalnoga kliničkog istraživanja RE-LY. Rezultati prikupljeni iz kasnije, realne kliničke situacije liječenja bolesnika to su i potvrdili. Do danas su prikupljeni podatci o impresivnih 8 milijuna bolesnik-godina dabigatranom zbrinutih bolesnika. Deset godina nakon prvoga, registracijskog istraživanja, učinkovitost i sigurnost dabigatrana testirana je i dokazana u raznim scenarijima: od ablacije atrijske fibrilacije do istodobne intervencije na koronarnim žilama – PCI, ali i podatcima stotina tisuća bolesnika liječenih i praćenih u kvalitetnim neovisnim registrima diljem svijeta. Liječenje standardnim dozama lijeka, poput dabigatrana 150 mg 2 x dnevno, s potvrđenom sigurnošću i učinkovitošću u brojnim indikacijama, prioritet je u optimalnoj zaštiti i liječenju NVAF bolesnika koji je prepoznat i u 2018 EHRA smjernicama. Također, dabigatran je jedini NOAK za koji je već četiri godine registrirani i široko dostupan specifični protulijek, što omogućuje maksimalnu sigurnost primjene lijeka u suvremenoj antikoagulaciji.